GMP制药厂净化车间，也称为无尘室或洁净室，它是污染空气控制的基础，假如没有无尘室，污染敏感类零件将不可能批量生产，无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。

和记官网净化设备有限公司是**从事环境工程的总承包商，客户遍布全球。**承接电子（TP、LCM、LCD、LED、OLED、TFT、FPC、STN、SMT等）、GMP制药、生物工程、食品、化妆品、精细化工、实验室、医院等行业的环境工程。

（1）、工业无尘室——以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业，电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

（2）、生物无尘室，主要控制有生命微粒（**）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为； A、一般生物无尘室，主要控制微生物（**）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种**剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种**处理的工业无尘室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。

B、 生物学**无尘室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：**学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫苗制备）。

  公司：

展会：

  证书：